🫂 Vivir con el Síndrome STXBP1 3l3ih

En este episodio, Nerea Díaz-Maroto entrevista a Silvia Alegre, madre de Marcos, un joven de 20...

En este episodio, Nerea Díaz-Maroto entrevista a Silvia Alegre, madre de Marcos, un joven de 20 años que convive con el síndrome STXBP1, una enfermedad rara que afecta a solo 64 personas en España. Silvia nos cuenta su inspiradora historia de lucha, perseverancia y el impacto que ha tenido este diagnóstico en la vida de su familia. 💪👩‍👦

Acompáñanos a conocer más sobre este síndrome, la importancia del diagnóstico temprano y el papel clave de la Fundación Lukiss en la vida de las familias afectadas. 🙌❤️

🔗 Descubre cómo podemos visibilizar y apoyar esta causa, ¡y cómo todos podemos contribuir para que más personas reciban el diagnóstico y el tratamiento que necesitan!

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