Entrevista a la Asociación de Piernas Inquietas (23-01-2025) 3u621l

Aprende a llevar una vida sana con john mcclane era en tiempo de salud les hablamos desde aquí literal de una mina en el programa de salud y después desafortunadamente hasta hoy en día pues podemos estar dando voz asociaciones de enfermos hoy tenemos una que es un poco especiado en el sentido de que es un síndrome el síndrome de piernas inquietas es un síndrome que no mata pero molesta horrores y por esto tenemos aquí a la asociación a speed para que nos explique lógicamente lo que es las oraciones y nos manda afortunadamente a rosa russell de las personas de la federación lógicamente que se informe bien sobre sobre estos problemas rosada buenos días perdón buenas tardes buenas tardes buenas tardes llama el porvenir lógicamente no al contrario gracias a vosotros por por por este ratito yo ya conocía la asociación está le hace tiempo por tus compañeros aparte que es una pelea también he padecido tu decía que la mata pero pero sobre todo te fastidia en el momento del descanso michel lo peor ya ya hablamos un poco de la enfermedad toda la sociedad le empieza como quieras llama como muy bien dices es una enfermedad que no mata pero tocan mucho tu calidad de vida porque es una enfermedad es un trastorno neurológico del movimiento y lo que ello implica es que sobre todo cuando estás descansando tus piernas se ponen en movimiento podríamos decir y es así o sea tierna no se ponen en movimiento ellas solas claro cuando esto pasa por la noche un día y otro y otro y no puedes dormir y por la mañana tienes que levantarte a trabajar y según que personas que lo padecen tienen que levantarse a trabajar a coger un autobús o llevándolo con aduciendo esa batalla autobús pues es una enfermedad que me fastidia mucho y repercute mucho en tu calidad de vida la asociación spike te lees cuando se fundó se fundó en el dos mil cuatro septiembre del dos mil cuatro actualmente cuanta gente sois que padece es básicamente bueno que padecemos es mucha gente la que la gente que está asociado ahora mismo son unas quinientos personas y eso es una de las cosas que nos gustaría y en las que está hemos trabajado mucho incluso tenemos un objetivo para este año de poder conseguir pues cuanto más socios mejor sobre todo con la idea de poder ayudar a estas personas que tienen esta enfermedad y que no saben que la tienen por eso cuantos más personas seamos más podremos transmitirlo y a más gente podremos llegar speed está catalunya hasta en toda españa está en toda españa entonces tiene la central porque es así lo marca kit y así tiene la central en madrid pero realmente pues la presidenta este de andalucía yo estoy aquí y algo muy bonito que estamos empezando a hacer mucho este año es que cada socio y cada una parte de la asociación e intenta llegar a más hemos creado grupos de whatsapp en los que podemos hablar entre nosotros hay un montón de objetivos que si quieres luego ya los podemos comentar con más calma y digo estamos en toda españa y también estamos pertenecemos a la que es la asociación de europa la europea como es una cuestión lógicamente que vives cada día cuál es el día a día esas personas nuevas cosas que que que yo puedo decir que más me sorprende a mi es que no hay un día a día o sea no hay un día que todos los días sean iguales sino porque tú tienes un día una noche en la que estás mal y tienes un síntoma y no puedes dormir por durante dos o tres horas y al día siguiente pues igual estás un poco mejor y descansas un poquito mas y al tercer día pues vuelves a no dormir ya no es como otras enfermedades que dices esto me pasa todos los días y a la misma hora sino que puede variar mucho de la per osona e incluso del momento del día estas personas que están padeciendo tienen alguna la solución me refiero a algún tratamiento a una forma llegamos de salir bien este esta inquietud que tienen hay tratamiento médico tratamiento con medicamentos que hay